知识和信息
当您所爱的人患痴呆后，什么信息是最重要的？
首先也是最重要的，对本病有一个大体的认识是很重要的；然后获取您的配偶或家庭中痴呆患者所患特殊类型的相关信息。
需要了解本病未来的发展。怎样处理日常生活？怎么处理您所爱的人患病将带给您的情绪压力？
您可以找到针对患者的特殊措施、活动，寻求帮助的机构等相关信息。以下将针对更个体化的水平的知识和信息。家属通常问得问题是什么呢？
我如何适应我的配偶、亲属、或所爱的人患痴呆？
做好您自己很重要；但是改变也是需要的。改变自己的角色，意味着将和从前不一样，在某些情况下，您不得不做出这样的决定，尽量和患者共处在一起；
向患者提出他们能够做到的要求。痴呆患者患病时很容易变得混乱，然而他们同样不希望被忽视；
尊敬是关键——您们不得不尊敬的对待彼此。由于患者不是总能记住这个规则，这可能很难做到。但是作为患者周围人的您，不得不记住他们。
怎样通知其他近亲成员？对他们又有什么期待？
公开自己的配偶和亲属身患痴呆可能是一件很困难的事情。因此，某些人选择在家庭内部保密；
由于保持正常的表象变得更加困难，这将使您越来越孤立；为了相互之间的照料和保护而选择保密状态，但长时间之后，这将是一个难以处理的局面；
我们需要支持，尤其是家庭成员例如孩子；作为配偶，您可能进入这样一种局面——孩子们否认自己的父亲或母亲患了痴呆，此时又要怎么办；
当上述情况在一个家庭当中发生的时候是一件很严重的事情，可能需要专家的帮助和建议来整理整件事情，由此所导致的一些受伤的感受将很难处理；
记住宽容是很重要的，家庭需要和睦。
当我不再有能力照料我患病的家属时会发生什么事情呢？
如果您已经及时和患者就此问题作了安排，将来需要转入照料机构时就容易得多；
如果不能和您的配偶、父亲、母亲交流这个棘手的问题，也许家庭中其他人可以介入并提供帮助，或者您需要专业人士接手这个问题；
当您的配偶已经转入照料机构，这将是一个新的情况，您需要对患者的主要照顾人表达一下您的期望；
您可以把照料机构看作是第二个家，也可以选择成为它的拜访者，这是两种完全不同的角色，也可以让工作人员更好的认清您的立场；
在这个新开始的生活阶段，您不得不作出选择——什么是自己想要的及能为患者做些什么；
参与到患者的生活并为其负责，所以你对于患者仍然是有重要意义的人；
如果你感到劳累，没有足够的精力为患者提供和从前一样的照顾也是可以理解的，您有过自己生活的权利；
工作人员必须尊重您的决定，即使您选择成为配偶日常生活的积极参与者，尽管这种参与对他们来说可能比以前在照料之家所习惯的要多；
为患者制定清晰的照料计划；
和您的配偶患者紧密接触是很辛苦的工作，但是长时间的坚持会有很大帮助并带来快乐，您不仅是他的照料着，也是他的配偶。